最新消息
原料和功能性营养加工行业，组织和政府机构当前要求对物种进行鉴定，以确保制造公司构成其配方的原料安全，健康和免费。掺假出于经济，法规，卫生，道德和文化等原因，通过混合物种来防止血液制品掺假具有重大意义。
从这个意义上说，YERUVA S.A.已将物种的控制和识别纳入其质量体系，以确保其客户所生产血液制品的真实性。
该鉴定通过称为“ Elisa测试”（酶联免疫吸附测定）的酶免疫分析（酶联免疫吸附测定）方法进行，该方法由YERUVA S.A.中央实验室开发。定性确定血粉，血浆粉和血红蛋白粉中物质的含量（存在或不存在）。这是与R-Biopharm Latin America公司共同完成的，该公司伴随着方法的验证过程并培训了技术人员。
Yeruvá在此测定中使用的测试技术和材料包含在USDA-FSIS微生物实验室指南（PCP 2-COA ED No. 002）中，其原理基于针对抗糖蛋白的糖蛋白产生的抗体肉的起源，耐热性和特定种类。这些测试套件经过格式化和完善，可以达到或超过用于物种测试的USDA-FSIS协议。除USDA之外，它们还获得了SENASA（阿根廷）的认可，可用于动物种类的鉴定，并已通过实验室和技术控制局（DILAB）的验证，其原料和动物饲料的平衡范围广泛。 （http://www.elisa-tek.com/diagnostic-testing-kits/）
这样耶鲁瓦公司作为持续改进过程的一部分，加强其质量控制体系，以适应国内和国际市场要求的质量标准；以及控制食品安全的法律。
